众所周知，作为致死率和致残率非常高的一种卒中亚型，脑出血（ICH）每年累及全球数百万人，且大部分患者居于中亚和东亚。脑出血发生后早期血压升高较为普遍，许多观察性研究显示，血压水平升高与血肿扩大和继发性不良结局有着较强关联性。
第二次脑出血急性期的强化降压治疗试验（INTERACT2）证明了早期强化降压（目标收缩压[SBP]＜mmHg）在致死率及严重不良反应方面的安全性。虽然试验显示在死亡主要结局或重度残疾方面无统计学意义，但关键二次有序分析和改良Rankin量表（mRS），显示出强化降压治疗后功能结局的改善。然而，该研究并未分析不同基线血压水平、不同降压目标值人群结果是否存在差异。为提供更多关于基线血压随机治疗的详细信息，来自澳大利亚乔治全球健康研究所的HisatomiArima教授等人报道了新的观察性分析，以确定最佳血压目标（根据基线血压水平和理想的控制血压水平，分析评估脑出血急性期患者的强化降压疗效）。该文发表在《Neurology》年2月期上。
INTERACT2是一项开放的盲法终点随机对照试验，纳入来自21个国家家医院的例在发作6小时内且收缩压（SBP）升至–mmHg区间的脑出血患者，他们被分入强化降压组（目标SBP＜mmHg，治疗的下限为mmHg）和指南推荐“标准”降压组（目标SBP＜mmHg）进行分别治疗。结果涵盖了90天改良Rankin评分的所有7种躯体功能。
随机对照分析显示，5个亚组（基线SBP分别＜，–，–，–和≥mmHg）90天强化降压产生相似的躯体功能疗效。
血压控制分析显示，在超急性期（1-24小时）和急性期（2-7日）两阶段，当控制SBP≥mmHg时，躯体功能障碍呈线性增长；当控制SBPmmHg时，也观察到了躯体功能障碍的适度增加。
据此，研究者得出结论：在全部基线SBP水平范围内，强化降压是有益的，且-mmHg的目标SBP可能令脑出血急性期病人获益最大。该项研究为强化卒中患者降压治疗的效果提供了I级证据，且强化降压对躯体功能的影响不受基线血压水平的影响。
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